Anticuerpo monoclonal de conejo ornitina carbamoiltransferasa

Anticuerpo monoclonal de conejo ornitina carbamoiltransferasa

Cat: AMRe87448
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Ornithine Carbamoyltransferase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo ornitina carbamoiltransferasa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Ornithine Carbamoyltransferase
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo ornitina carbamoiltransferasa
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Ornithine Carbamoyltransferase
Nombres alternativos OCTD
Gene ID 5009
SwissProt ID P00480
Immunogen Un péptido sintético de la ornitina carbamoiltransferasa humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:40 kDa; Observed MW:40 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen nuclear codifica una enzima de la matriz mitocondrial. Las mutaciones de sentido erróneo, sin sentido y de desplazamiento del marco de lectura en esta enzima provocan una deficiencia de ornitina transcarbamilasa, que causa hiperamonemia. Dado que el gen de esta enzima tiene un mapa similar al de la distrofia muscular de Duchenne, también podría desempeñar un papel en dicha enfermedad. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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