Anticuerpo monoclonal de conejo Olig2

Anticuerpo monoclonal de conejo Olig2

Cat: AMRe87626
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Olig2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Olig2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Olig2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Olig2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Olig2
Nombres alternativos BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19
Gene ID 10215
SwissProt ID Q13516
Immunogen Un péptido sintético de Olig2 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:32 kDa; Observed MW:38 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un factor de transcripción básico hélice-bucle-hélice que se expresa en tumores oligodendrogliales cerebrales. Esta proteína es un regulador esencial del destino de las células progenitoras neuroectodérmicas ventrales. El gen participa en una translocación cromosómica t(14;21)(q11.2;q22) asociada con la leucemia linfoblástica aguda de células T. Su ubicación cromosómica se encuentra en una región del cromosoma 21 que se ha sugerido que desempeña un papel en los déficits de aprendizaje asociados con el síndrome de Down. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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