Anticuerpo policlonal de conejo de venta libre

Anticuerpo policlonal de conejo de venta libre

Cat: APRab00348
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$150
Tamaño:100μL Precio:$280
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Ratón, rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:OTC
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo de venta libre
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Ratón, rata
Nombre del gen
OTC
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo de venta libre
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Ratón, rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen OTC
Nombres alternativos OTCase; Ornithine carbamoyltransferase; mitochondrial; OCTD
Gene ID 5009
SwissProt ID P00480
Immunogen Un péptido sintético de la ornitina carbamoiltransferasa humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW: 40 kDa; Observed MW: 40 kDa
Área de investigación
Tags & Cell Markers
Antecedentes
Este gen nuclear codifica una enzima de la matriz mitocondrial. Las mutaciones de sentido erróneo, sin sentido y de desplazamiento del marco de lectura en esta enzima provocan una deficiencia de ornitina transcarbamilasa, que causa hiperamonemia. Dado que el gen de esta enzima presenta un mapeo similar al de la distrofia muscular de Duchenne, también podría desempeñar un papel en esta enfermedad.
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