Anticuerpo policlonal de conejo ORCTL2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SLC22A18
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ORCTL2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC22A18 |
| Nombres alternativos | SLC22A18; BWR1A; BWSCR1A; HET; IMPT1; ITM; ORCTL2; SLC22A1L; TSSC5; Solute carrier family 22 member 18; Beckwith-Wiedemann syndrome chromosomal region 1 candidate gene A protein; Efflux transporter-like protein; Imprinted multi-membrane-spa |
| Gene ID | 5002 |
| SwissProt ID | Q96BI1 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ORCTL-2 humano. Rango de AA: 359-408. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 43kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels |
Antecedentes
| Este gen es uno de varios fragmentos subtransferibles supresores de tumores ubicados en el dominio génico de impronta 11p15.5, una importante región génica supresora de tumores. Las alteraciones en esta región se han asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, el carcinoma adrenocortical y el cáncer de pulmón, ovario y mama. Este gen está impronta, con expresión preferencial del alelo materno. Se han encontrado mutaciones en este gen en el tumor de Wilms y el cáncer de pulmón. Esta proteína puede actuar como transportador de cationes orgánicos y desempeñar un papel en el transporte de cloroquina y compuestos relacionados con la quinidina en el riñón. Se han descrito varias variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, oct. de 2015], Precaución: Se desconoce si Met-1 o Met-17 es el iniciador. Enfermedad: Defectos en SLC22A18 se asocian con cáncer de mama [MIM:114480]. Enfermedad: Defectos en SLC22A18 se asocian con cáncer de pulmón [MIM:211980]. Enfermedad: Defectos en SLC22A18 son la causa del rabdomiosarcoma tipo 1 (RMS1) [MIM:268210]. El rabdomiosarcoma es un tumor maligno (sarcoma) derivado del músculo estriado. Función: Puede actuar como transportador de cationes orgánicos mediante un mecanismo antiportador de eflujo de protones. Puede participar en el transporte de cloroquina y compuestos relacionados con la quinidina en el riñón. Similitud: Pertenece a la superfamilia de facilitadores principales. Familia de transportadores de cationes orgánicos. Ubicación subcelular: Se localiza en la superficie apical de la membrana de los túbulos renales proximales. Subunidad: Interactúa con RNF167. Especificidad tisular: Se expresa en altas concentraciones en el riñón y el hígado de adultos y fetos, y en el colon adulto. Se expresa en los túbulos renales proximales fetales (a nivel proteico). Se expresa en concentraciones más bajas en el corazón, el cerebro y los pulmones. |
