Anticuerpo policlonal de conejo OPG
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
TNFRSF11B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo OPG |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | TNFRSF11B |
| Nombres alternativos | TNFRSF11B; OCIF; OPG; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B; Osteoclastogenesis inhibitory factor; Osteoprotegerin;TR11B |
| Gene ID | 4982 |
| SwissProt ID | O00300 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TR11B humano. Rango de AA: 10-59. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Cytokine-cytokine receptor interaction; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de receptores TNF. Esta proteína es un receptor señuelo secretado por osteoblastos que funciona como regulador negativo de la resorción ósea. Esta proteína se une específicamente a su ligando, el ligando de osteoprotegerina, ambos reguladores extracelulares clave del desarrollo de osteoclastos. Estudios de su homólogo murino también sugieren que esta proteína y su ligando desempeñan un papel en la organogénesis de los ganglios linfáticos y la calcificación vascular. Se han descrito variantes de transcripción de este gen con empalme alternativo, pero no se ha determinado su longitud completa. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en TNFRSF11B son la causa de la enfermedad de Paget juvenil (EPJ) [MIM:239000]; también denominada hiperostosis cortical deformante juvenil, hiperfosfatasia hereditaria o hiperfosfatasia idiopática congénita crónica. La JPD es una osteopatía autosómica recesiva poco frecuente que se presenta en la infancia o la niñez temprana. Este trastorno se caracteriza por una rápida remodelación del tejido óseo, osteopenia, fracturas debilitantes y deformidades debido a una tasa de remodelación ósea notablemente acelerada en todo el esqueleto. Se han reportado aproximadamente 40 casos de JPD en todo el mundo. A menos que se trate con fármacos que bloqueen la resorción esquelética mediada por osteoclastos, la enfermedad puede ser mortal. Función: Actúa como receptor señuelo para RANKL y, por lo tanto, neutraliza su función en la osteoclastogénesis. Inhibe la activación de los osteoclastos y promueve su apoptosis in vitro. La homeostasis ósea parece depender de la relación RANKL/OPG local. También puede contribuir a la prevención de la calcificación arterial. Puede actuar como receptor señuelo para TRAIL y proteger contra la apoptosis. La unión de TRAIL bloquea la inhibición de la osteoclastogénesis. Inducción: Se regula positivamente mediante el aumento de la concentración de calcio en el medio y los estrógenos. Regulado negativamente por glucocorticoides. PTM: N-glicosilado. Contiene residuos de ácido siálico. PTM: El extremo N-terminal está bloqueado. Similitud: Contiene 2 dominios de muerte. Similitud: Contiene 4 repeticiones de TNFR-Cys. Subunidad: Homodímero. Especificidad tisular: Altamente expresado en pulmón, corazón, riñón, hígado, bazo, timo, próstata, ovario, intestino delgado, tiroides, ganglio linfático, tráquea, glándula suprarrenal, testículos y médula ósea en adultos. Detectado en niveles muy bajos en cerebro, placenta y músculo esquelético. Altamente expresado en riñón, hígado y pulmón fetal. |
