Anticuerpo monoclonal de conejo OPA1

Anticuerpo monoclonal de conejo OPA1

Cat: AMRe86943
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:OPA1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo OPA1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
OPA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo OPA1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen OPA1
Nombres alternativos NPG; NTG; MGM1; BERHS; largeG; MTDPS14
Gene ID 4976
SwissProt ID O60313
Immunogen Un péptido sintético de OPA1 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500
Peso molecular Calculated MW:112 kDa; Observed MW:80 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una proteína mitocondrial de codificación nuclear similar a las GTPasas relacionadas con la dinamina. Esta proteína se localiza en la membrana mitocondrial interna y ayuda a regular la estabilidad mitocondrial y la producción de energía. Esta proteína también secuestra el citocromo c. Las mutaciones en este gen se han asociado con la atrofia óptica tipo 1, una neuropatía óptica de herencia dominante que provoca una pérdida progresiva de la agudeza visual y, en muchos casos, ceguera legal. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2017]
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