Anticuerpo monoclonal de ratón OLIG2

Anticuerpo monoclonal de ratón OLIG2

Cat: AMM80950
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ICC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:OLIG2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón OLIG2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
OLIG2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón OLIG2
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen OLIG2
Nombres alternativos BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19; OLIG2
Gene ID 10215
SwissProt ID Q13516
Immunogen Fragmento recombinante purificado de OLIG2 humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ICC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 32kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un factor de transcripción básico hélice-bucle-hélice que se expresa en tumores oligodendrogliales del cerebro. La proteína es un regulador esencial del destino de las células progenitoras neuroectodérmicas ventrales. El gen está involucrado en una translocación cromosómica t(14;21)(q11.2;q22) asociada con la leucemia linfoblástica aguda de células T. Su ubicación cromosómica está dentro de una región del cromosoma 21 que se ha sugerido que desempeña un papel en los déficits de aprendizaje asociados con el síndrome de Down. Especificidad tisular: Expresado en el cerebro, en oligodendrocitos. Fuertemente expresado en oligodendrogliomas, mientras que la expresión es débil a moderada en astrocitomas. Expresión en glioblastomas altamente variable.
   💬 WhatsApp