Anticuerpo monoclonal de conejo OLFM2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
OLFM2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo OLFM2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | OLFM2 |
| Nombres alternativos | NOE2; OlfC; NOELIN2; NOELIN2_V1 |
| Gene ID | 93145 |
| SwissProt ID | O95897 |
| Immunogen | Un péptido sintético de OLFM2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:51 kDa; Observed MW:49 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Participa en la diferenciación del músculo liso inducida por el factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta). El TGF-beta induce la expresión y translocación de OLFM2 al núcleo, donde se une a SRF, lo que provoca su disociación del represor transcripcional HEY2/HERP1 y facilita la unión de SRF a genes diana (PubMed:25298399). Participa en la organización del complejo AMPAR (por similitud). Es un regulador del cambio fenotípico de las células musculares lisas vasculares (SMC), que actúa promoviendo RUNX2 e inhibiendo la unión de MYOCD a SRF. El cambio fenotípico de las SMC es el proceso mediante el cual las SMC vasculares experimentan una transición entre un fenotipo contráctil quiescente y un fenotipo sintético proliferativo en respuesta a estímulos patológicos. La plasticidad fenotípica de las SMC es esencial para el desarrollo y la remodelación vascular (por similitud). |
