Anticuerpo policlonal de conejo OAT1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
-
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo OAT1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | - |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | - |
| SwissProt ID | O95742 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado del policlonal OAT1 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels; Neuroscience; Processes |
Antecedentes
| Dominio: Múltiples residuos de cisteína son necesarios para una correcta direccionalidad a la membrana plasmática. Función: Participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Actúa como intercambiador de aniones orgánicos cuando la captación de una molécula de anión orgánico se acopla con la salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc.). Media la captación independiente del sodio del ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la captación independiente de sodio de p-aminohipurato (PAH), ocratoxina (OTA), aciclovir (ACV), 3'-azido-3-'desoxitimidina (AZT), cimetidina (CMD), 2,4-diclorofenoxiacetato (2,4-D), hipurato (HA), indoleacetato (IA), sulfato de indoxilo (IS) y 3-carboxi-4-metil-5-propil-2-furanpropionato (CMPF), cidofovir, adefovir, 9-(2-fosfonilmetoxietil) guanina (PMEG), 9-(2-fosfonilmetoxietil) diaminopurina (PMEDAP) y sulfato de edaravona. La captación de HAP es inhibida por p-cloromercuribencenosulfonato (PCMBS), pirocarbonato de dietilo (DEPC), sulindac, diclofenac, carprofeno, glutarato y ácido okadaico (por similitud). La captación de HAP es inhibida por benzotiazolilcisteína (BTC), S-clorotrifluoroetilcisteína (CTFC), S-conjugados de cisteína S-diclorovinilcisteína (DCVC), furosemida, esteviol, forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), ionóforo de calcio A23187, bencilpenicilina, furosemida, indometacina, bumetamida, losartán, probenecid, rojo fenol, urato y alfa-cetoglutarato.,PTM:Glicosilado. La glicosilación en Asn-113 puede ocurrir a un nivel secundario. La glicosilación es necesaria para la correcta orientación del transportador a la membrana plasmática.,similitud:Pertenece a la superfamilia de facilitadores mayores. Familia de transportadores de cationes orgánicos.,especificidad tisular:Fuertemente expresado en el riñón y en menor medida en el hígado, músculo esquelético, cerebro y placenta. Encontrado en la membrana basolateral del túbulo proximal.,dominio:Múltiples residuos de cisteína son necesarios para la correcta orientación a la membrana plasmática.,función:Participante en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la captación de una molécula de anión orgánico se acopla con un eflujo de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc.). Media la captación independiente de sodio del ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la captación independiente de sodio de p-aminohipurato (PAH), ocratoxina (OTA), aciclovir (ACV), 3'-azido-3-'desoxitimidina (AZT), cimetidina (CMD), 2,4-diclorofenoxiacetato (2,4-D), hipurato (HA), indoleacetato (IA), sulfato de indoxilo (IS) y 3-carboxi-4-metil-5-propil-2-furanpropionato (CMPF), cidofovir, adefovir, 9-(2-fosfonilmetoxietil) guanina (PMEG), 9-(2-fosfonilmetoxietil) diaminopurina (PMEDAP) y sulfato de edaravona. La captación de HAP es inhibida por p-cloromercuribencenosulfonato (PCMBS), pirocarbonato de dietilo (DEPC), sulindac, diclofenac, carprofeno, glutarato y ácido okadaico (por similitud). La captación de HAP es inhibida por benzotiazolilcisteína (BTC), S-clorotrifluoroetilcisteína (CTFC), S-conjugados de cisteína S-diclorovinilcisteína (DCVC), furosemida, esteviol, forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), ionóforo de calcio A23187, bencilpenicilina, furosemida, indometacina, bumetamida, losartán, probenecid, rojo fenol, urato y alfa-cetoglutarato.,PTM:Glicosilado. La glicosilación en Asn-113 puede ocurrir a un nivel secundario. La glicosilación es necesaria para la correcta orientación del transportador a la membrana plasmática. Similitud: Pertenece a la superfamilia de los facilitadores principales. Familia de transportadores de cationes orgánicos. Especificidad tisular: Se expresa con fuerza en el riñón y, en menor medida, en el hígado, el músculo esquelético, el cerebro y la placenta. Se encuentra en la membrana basolateral del túbulo proximal. |
