Anticuerpo policlonal de conejo antinucleofosmina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
NPM1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo antinucleofosmina |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NPM1 |
| Nombres alternativos | NPM1; NPM; Nucleophosmin; NPM; Nucleolar phosphoprotein B23; Nucleolar protein NO38; Numatrin |
| Gene ID | 4869 |
| SwissProt ID | P06748 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de NPM humano. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 37kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Este gen codifica una fosfoproteína que se desplaza entre el núcleo y el citoplasma. Se cree que el producto génico participa en varios procesos, incluyendo la regulación de la vía ARF/p53. Se han caracterizado varios genes como parejas de fusión, en particular el gen de la quinasa del linfoma anaplásico en el cromosoma 2. Las mutaciones en este gen se asocian con la leucemia mieloide aguda. Se han identificado más de una docena de pseudogenes de este gen. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, noviembre de 2009], enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a NPM1 es una causa del síndrome mielodisplásico (SMD). Translocación t(3;5)(q25.1;q34) con MLF1., enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a NPM1 se encuentra en una forma de leucemia promielocítica aguda. Translocación t(5;17)(q32;q11) con RARA. Enfermedad: Se observa una aberración cromosómica que afecta a NPM1 en una forma de linfoma no Hodgkin. Translocación t(2;5)(p23;q35) con ALK. La proteína quimérica NPM1-ALK resultante homodimeriza y la quinasa se activa constitutivamente. Enfermedad: Los defectos en NPM1 se asocian con la leucemia mieloide aguda (LMA). Las mutaciones en el exón 12 que afectan el extremo C-terminal de la proteína se asocian con una localización citoplasmática aberrante. Función: Participa en diversos procesos celulares como la biogénesis de ribosomas, la duplicación del centrosoma, la chaperona de proteínas, el ensamblaje de histonas, la proliferación celular y la regulación de los supresores tumorales TP53/p53 y ARF. Se une al ribosoma, presumiblemente para impulsar la exportación nuclear del ribosoma. Se asocia con las estructuras ribonucleoproteicas nucleolares y se une a ácidos nucleicos monocatenarios. Actúa como chaperonina para las histonas centrales H3, H2B y H4. PTM: Acetilado en los residuos de lisina C-terminales, lo que aumenta la afinidad por las histonas. PTM: ADP-ribosilado. PTM: Fosforilado en Ser-4 por PLK1. Fosforilado por CDK2 en Ser-125 y Thr-199. La fosforilación en Thr-199 puede desencadenar el inicio de la duplicación del centrosoma. Fosforilado por CDC2 en Thr-199, Thr-219, Thr-234 y Thr-237 durante la mitosis celular. Cuando estos cuatro sitios están fosforados, la actividad de unión al ARN parece eliminarse. Puede ser fosforilada en Ser-70 por NEK2. PTM: Sumoilada por ARF. Similitud: Pertenece a la familia de las nucleoplasminas. Ubicación subcelular: Generalmente nucleolar, pero se transloca al nucleoplasma en caso de privación de suero o tratamiento con fármacos anticancerígenos. Se ha encontrado en el citoplasma de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) primaria, pero no con LMA secundaria. Puede desplazarse entre el citoplasma y el núcleo. Subunidad: Decámero formado por dos anillos pentaméricos asociados cabeza con cabeza. Dímeros unidos por enlaces disulfuro en ciertas condiciones. El complejo SWAP está compuesto por NPM1, NCL, PARP1 y SWAP70 (por similitud). Interactúa con NSUN2. Interactúa con el S-HDAg del virus de la hepatitis delta. |
