Anticuerpo policlonal de conejo Nrl
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
NRL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Nrl |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NRL |
| Nombres alternativos | NRL; D14S46E; Neural retina-specific leucine zipper protein; NRL |
| Gene ID | 4901 |
| SwissProt ID | P54845 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra un péptido sintetizado derivado del LNR humano. Rango de AA: 19-68. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 25kDa |
Área de investigación
| Domain Families; HLH / Leucine Zipper; Leucine Zipper; Neuroscience; Sensory System; Visual system; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors |
Antecedentes
| Este gen codifica un factor de transcripción de cremallera de leucina con motivo básico de la subfamilia Maf. Esta proteína codificada se conserva en vertebrados y es un regulador intrínseco crucial del desarrollo y la función de los fotorreceptores. Mutaciones en este gen se han asociado con la retinosis pigmentaria y enfermedades degenerativas de la retina. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en el NRL son la causa de la retinosis pigmentaria tipo 27 (RP27) [MIM:162080]. La RP provoca la degeneración de las células fotorreceptoras de la retina. Los pacientes suelen presentar ceguera nocturna y pérdida del campo visual medio-periférico. A medida que la enfermedad progresa, pierden el campo visual periférico lejano y, finalmente, también la visión central. La herencia de RP27 es autosómica dominante. Función: Factor de transcripción que regula la expresión de varios genes específicos de bastones, como RHO y PDE6B. Información en línea: Boletín Científico de Retina International. Similitud: Pertenece a la familia bZIP. Similitud: Contiene un dominio bZIP. Subunidad: Interactúa con FIZ1. Esta interacción reprime la transactivación. Especificidad tisular: Retina neural. |
