Anticuerpo policlonal de conejo Neuro D
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
NEUROD1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Neuro D |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NEUROD1 |
| Nombres alternativos | NEUROD1; BHLHA3; NEUROD; Neurogenic differentiation factor 1; NeuroD; NeuroD1; Class A basic helix-loop-helix protein 3; bHLHa3 |
| Gene ID | 4760 |
| SwissProt ID | Q13562 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NEUROD1 humano. Rango de AA: 240-289. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 36kDa |
Área de investigación
| Maturity onset diabetes of the young; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia NeuroD de factores de transcripción básicos de hélice-bucle-hélice (bHLH). La proteína forma heterodímeros con otras proteínas bHLH y activa la transcripción de genes que contienen una secuencia de ADN específica conocida como E-box. Regula la expresión del gen de la insulina, y las mutaciones en este gen resultan en diabetes mellitus tipo II. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en NEUROD1 son la causa de la diabetes mellitus de inicio en la madurez del joven tipo 6 (MODY6) [MIM:606394]. MODY [MIM:606391] se caracteriza por un modo de herencia autosómico dominante, inicio durante la adultez temprana y un defecto primario en la secreción de insulina., función: Factor de diferenciación necesario para la morfogénesis y el mantenimiento de las dendritas en la corteza cerebelosa. Activador transcripcional. Se une a la E-box del gen de la insulina., PTM: Fosforilado. En las células de los islotes, se fosforila en Ser-274 tras la estimulación con glucosa, lo cual puede ser necesario para la localización nuclear. En neuronas activadas, se fosforila en Ser-335, lo cual promueve el crecimiento dendrítico. Similitud: Contiene un dominio básico de hélice-bucle-hélice (bHLH). Subunidad: La unión eficiente al ADN requiere la dimerización con otra proteína bHLH. Heterodímero con TCF3/E47. Interactúa con RREB1. |
