Anticuerpo monoclonal de conejo anti-neuraminidasa

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-neuraminidasa

Cat: AMRe86517
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Neuraminidase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-neuraminidasa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Neuraminidase
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo anti-neuraminidasa
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Neuraminidase
Nombres alternativos NEU; NANH; SIAL1
Gene ID 4758
SwissProt ID Q99519
Immunogen Un péptido sintético de la neuraminidasa humana
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000
Peso molecular Calculated MW:46 kDa; Observed MW:46 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una enzima lisosomal que escinde los residuos terminales de ácido siálico de sustratos como glicoproteínas y glicolípidos. En el lisosoma, esta enzima forma parte de un complejo heterotrimérico junto con la beta-galactosidasa y la catepsina A (esta última también se denomina «proteína protectora»). Las mutaciones en este gen pueden provocar sialidosis, una enfermedad de almacenamiento lisosomal que puede ser de tipo 1 (síndrome de la mancha roja cereza-mioclono o tipo normosomático), de inicio tardío, o de tipo 2 (tipo dismórfico), que se presenta a una edad más temprana y con mayor gravedad. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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