Anticuerpo monoclonal de conejo anti-nefrina

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-nefrina

Cat: AMRe86830
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Nephrin
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-nefrina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Nephrin
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo anti-nefrina
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Nephrin
Nombres alternativos CNF; NPHN; nephrin
Gene ID 4868
SwissProt ID O60500
Immunogen Un péptido sintético de nefrina humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:135 kDa; Observed MW:200 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de las inmunoglobulinas, moléculas de adhesión celular que actúan en la barrera de filtración glomerular renal. El gen se expresa principalmente en los tejidos renales, y la proteína es una proteína transmembrana de tipo 1 que se encuentra en el diafragma de hendidura de los podocitos glomerulares. Se cree que el diafragma de hendidura funciona como un ultrafiltro para excluir la albúmina y otras macromoléculas plasmáticas en la formación de la orina. Las mutaciones en este gen provocan la nefrosis congénita de tipo finlandés tipo 1, caracterizada por proteinuria grave y pérdida del diafragma de hendidura y los pedicelos. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2009]
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