Anticuerpo policlonal de conejo Nav1.7

Anticuerpo policlonal de conejo Nav1.7

Cat: APRab00590
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$150
Tamaño:100μL Precio:$280
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,IHC,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SCN9A
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo Nav1.7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SCN9A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo Nav1.7
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de azida sódica, pH 7,3.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SCN9A
Nombres alternativos SCN9A; NENA; Sodium channel protein type 9 subunit alpha; Neuroendocrine sodium channel; hNE-Na; Peripheral sodium channel 1; PN1; Sodium channel protein type IX subunit alpha; Voltage-gated sodium channel subunit alpha Nav1.7
Gene ID 6335
SwissProt ID Q15858
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SCN9A humano. Rango de AA: 651-700.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular Calculated MW: 226 kDa; Observed MW: 220 kDa
Área de investigación
Neuroscience
Antecedentes
Este gen codifica un canal de sodio dependiente de voltaje que desempeña un papel importante en la señalización nociceptiva. Mutaciones en este gen se han asociado con eritermalgia primaria, insensibilidad al dolor asociada a canalopatía y trastorno de dolor extremo paroxístico.
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