Anticuerpo policlonal de conejo Na+/K+-ATPasa α2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
ATP1A2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Na+/K+-ATPasa α2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ATP1A2 |
| Nombres alternativos | ATP1A2; KIAA0778; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-2; Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit; Sodium pump subunit alpha-2 |
| Gene ID | 477 |
| SwissProt ID | P50993 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del ATP1A2 humano. Rango de AA: 971-1020. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 112kDa |
Área de investigación
| Cardiac muscle contraction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las ATPasas de transporte de cationes de tipo P y a la subfamilia de las Na+/K+ -ATPasas. La Na+/K+ -ATPasa es una proteína integral de membrana responsable de establecer y mantener los gradientes electroquímicos de iones Na y K a través de la membrana plasmática. Estos gradientes son esenciales para la osmorregulación, para el transporte acoplado al sodio de una variedad de moléculas orgánicas e inorgánicas y para la excitabilidad eléctrica de nervios y músculos. Esta enzima está compuesta por dos subunidades, una subunidad catalítica grande (alfa) y una subunidad de glucoproteína más pequeña (beta). La subunidad catalítica de la Na+/K+ -ATPasa está codificada por múltiples genes. Este gen codifica una subunidad alfa 2. Las mutaciones en este gen resultan en migrañas basilares o hemipléjicas familiares y en un síndrome raro conocido como hemiplejía alternante de la infancia. [proporcionado por RefSeq, oct. de 2008], actividad catalítica: ATP + H(2)O + Na(+)(In) + K(+)(Out) = ADP + fosfato + Na(+)(Out) + K(+)(In)., enfermedad: Los defectos en ATP1A2 son una causa de hemiplejia alternante de la infancia (AHC) [MIM:104290]. La AHC se distingue típicamente de la migraña hemipléjica familiar por el inicio infantil de los síntomas y la alta prevalencia de déficits neurológicos asociados que se vuelven cada vez más obvios con la edad., enfermedad: Los defectos en ATP1A2 son la causa de la migraña hemipléjica familiar 2 (FHM2) [MIM:602481]. La migraña hemipléjica familiar es un subtipo raro, grave y autosómico dominante de migraña, caracterizado por aura y cierta hemiparesia. Función: Es el componente catalítico de la enzima activa que cataliza la hidrólisis del ATP, junto con el intercambio de iones de sodio y potasio a través de la membrana plasmática. Esta acción crea el gradiente electroquímico de sodio y potasio, que proporciona la energía para el transporte activo de diversos nutrientes. Similitud: Pertenece a la familia de las ATPasas de transporte de cationes (tipo P). Subfamilia tipo IIC. Subunidad: Compuesta por tres subunidades: alfa (catalítica), beta y gamma. |
