Anticuerpo policlonal de conejo NUT
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
NUT C15orf55
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NUT |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NUT C15orf55 |
| Nombres alternativos | Protein NUT (Nuclear protein in testis) |
| Gene ID | 256646 |
| SwissProt ID | Q86Y26 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de NUT humano. en el rango de AA: 1082-1131 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 63kDa |
Área de investigación
| Cancer; Oncoproteins/suppressors; Oncoproteins |
Antecedentes
| Enfermedad: Se ha encontrado una aberración cromosómica que afecta al gen NUT en un carcinoma raro, agresivo y letal que se origina en los órganos de la línea media de jóvenes. La translocación t(15;19)(q14;p13) con BRD4 produce una proteína de fusión BRD4-NUT. Translocación t(15;9)(q14;q34) con BRD3, que produce una proteína de fusión BRD3-NUT. PTM: La fosforilación en Ser-1026, Ser-1029 o Ser-1031 es importante para la exportación citoplasmática. Similitud: Pertenece a la familia FAM22. Ubicación subcelular: Transporta entre el núcleo y el citoplasma. Especificidad tisular: Se expresa específicamente en los testículos. Enfermedad: Se ha encontrado una aberración cromosómica que afecta a NUT en un carcinoma raro, agresivo y letal que surge en los órganos de la línea media de jóvenes. Translocación t(15;19)(q14;p13) con BRD4, que produce una proteína de fusión BRD4-NUT. Enfermedad: Se ha encontrado una aberración cromosómica que afecta a NUT en un carcinoma raro, agresivo y letal que surge en los órganos de la línea media de jóvenes. Translocación t(15;9)(q14;q34) con BRD3 que produce una proteína de fusión BRD3-NUT., PTM: La fosforilación en Ser-1026, Ser-1029 o Ser-1031 es importante para la exportación citoplasmática., Similitud: Pertenece a la familia FAM22., Ubicación subcelular: Se transporta entre el núcleo y el citoplasma., Especificidad tisular: Se expresa específicamente en los testículos. |
