Anticuerpo policlonal de conejo NUB1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Mono
Nombre del gen
NUB1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NUB1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NUB1 |
| Nombres alternativos | NUB1; NYREN18; NEDD8 ultimate buster 1; Negative regulator of ubiquitin-like proteins 1; Renal carcinoma antigen NY-REN-18 |
| Gene ID | 51667 |
| SwissProt ID | Q9Y5A7 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de NYREN18 humano. Rango de AA: 566-615. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
| Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteasome / Ubiquitin; Proteasome |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que funciona como regulador negativo de NEDD8, una proteína similar a la ubiquitina que se conjuga con miembros de la familia cullina para regular eventos biológicos vitales. La proteína codificada por este gen regula postranscripcionalmente el sistema de conjugación de NEDD8 mediante el reclutamiento de NEDD8 y sus conjugados al proteasoma para su degradación. Esta proteína interactúa con el producto del gen AIPL1, asociado con la amaurosis congénita de Leber, una retinopatía hereditaria, y las mutaciones en dicho gen pueden anular la interacción con esta proteína, lo que podría contribuir a la patogénesis. También se sabe que esta proteína se acumula en los cuerpos de Lewy en la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy, y en las inclusiones citoplasmáticas gliales en la atrofia multisistémica; esta acumulación anormal es específica de las lesiones de alfa-sinucleinopatía. Función de empalme alternativo: Regulador negativo específico del sistema de conjugación de NEDD8. Recluta NEDD8 y sus conjugados al proteasoma para su degradación. La isoforma 1 promueve la degradación de NEDD8 con mayor eficiencia que la isoforma 2. Inducción: Por interferones beta y gamma. Similitud: Contiene 3 dominios UBA. Ubicación subcelular: Predominantemente nuclear. Subunidad: Interactúa directamente con NEDD8 y PSMD4/S5a, un miembro de la subunidad reguladora del proteasoma 26S. La isoforma 1 se une a NEDD8 con mayor eficiencia que la isoforma 2. Interactúa con AIPL1. Especificidad tisular: Ampliamente expresada, con menor expresión en el páncreas para la isoforma 1 y en leucocitos, hígado, próstata y músculo esquelético para la isoforma 2. |
