Anticuerpo policlonal de conejo NTN

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

NRTN

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo NTN
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	NRTN
Nombres alternativos	NRTN; Neurturin
Gene ID	4902
SwissProt ID	Q99748
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región interna del NRTN humano. Rango de AA: 111-160.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	22kDa

Área de investigación

Neurology process; Growth and Development; Neurotrophins; Neuroscience; Development

Antecedentes

Neurturina (NRTN) Homo sapiens Este gen codifica un ligando secretado de la superfamilia de proteínas TGF-beta (factor de crecimiento transformante beta). La preproteína codificada se procesa proteolíticamente para generar la proteína madura. Esta proteína se comunica a través del receptor tirosina quinasa RET y un correceptor ligado a GPI, y promueve la supervivencia de las poblaciones neuronales. Se ha descrito una mutación de neurturina en una familia con enfermedad de Hirschsprung. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2016], enfermedad: Los defectos en NRTN son una causa de la enfermedad de Hirschsprung (HSCR) [MIM:142623]. En asociación con mutaciones del gen RET, y posiblemente con otros loci, los defectos en NRTN están involucrados en la enfermedad de Hirschsprung. Este trastorno genético del desarrollo de la cresta neural se caracteriza por la ausencia de células ganglionares intramurales en el intestino posterior, lo que a menudo provoca obstrucción intestinal. Función: Contribuye a la supervivencia de las neuronas simpáticas en cultivo. Puede regular el desarrollo y mantenimiento del SNC. Podría controlar el tamaño de la población de células no neuronales, como las células hematopoyéticas. Similitud: Pertenece a la familia TGF-beta. Subfamilia GDNF. Subunidad: Homodímero; unido por enlaces disulfuro.