Anticuerpo policlonal de conejo NT5C3

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón

Nombre del gen

NT5C3

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo NT5C3
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	NT5C3
Nombres alternativos	NT5C3; P5N1; UMPH1; HSPC233; Cytosolic 5'-nucleotidase 3; Cytosolic 5'-nucleotidase III; cN-III; Pyrimidine 5'-nucleotidase 1; P5'N-1; P5N-1; PN-I; Uridine 5'-monophosphate hydrolase 1; p36
Gene ID	51251
SwissProt ID	Q9H0P0
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NT5C3 humano. Rango de AA: 11-60.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	38kDa

Área de investigación

Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Nicotinate and nicotinamide metabolism;

Antecedentes

5'-nucleotidasa, citosólica IIIA (NT5C3A) Homo sapiens. Este gen codifica un miembro de la familia de enzimas 5'-nucleotidasas que catalizan la desfosforilación de nucleósidos 5'-monofosfatos. La proteína codificada es la isoenzima tipo 1 de la pirimidina 5'-nucleotidasa y cataliza la desfosforilación de pirimidina 5'-monofosfatos. Las mutaciones en este gen son causa de anemia hemolítica por deficiencia de uridina 5-prima monofosfato hidrolasa. Se han observado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican múltiples isoformas para este gen, y sus pseudogenes se localizan en el brazo largo de los cromosomas 3 y 4. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2012], actividad catalítica: Un ribonucleótido 5' + H(2)O = un ribonucleósido + fosfato., enfermedad: Los defectos en NT5C3 son la causa de la deficiencia de P5N [MIM:266120]; también denominada anemia hemolítica por deficiencia de P5N o anemia hemolítica por deficiencia de UMPH1. La deficiencia de P5N es una enfermedad autosómica recesiva que causa anemia hemolítica, caracterizada por un marcado punteado basófilo y la acumulación de altas concentraciones de nucleótidos de pirimidina en el eritrocito. Está implicada en la anemia por envenenamiento por plomo y posiblemente asociada con dificultades de aprendizaje. Función: Puede actuar como nucleotidasa y fosfotransferasa. Inducción: La isoforma 2 es inducida por el interferón alfa en las células de Raji en asociación con inclusiones lúpicas. Similitud: Pertenece a la familia de las pirimidinas 5'-nucleotidasas. Subunidad: Monómero. Especificidad tisular: La isoforma 1 y la isoforma 3 se expresan en reticulocitos y linfocitos. La isoforma 4 se expresa únicamente en reticulocitos.