Anticuerpo policlonal de conejo NPT2b
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
SLC34A2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NPT2b |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC34A2 |
| Nombres alternativos | SLC34A2; Sodium-dependent phosphate transport protein 2B; Sodium-phosphate transport protein 2B; Na(+)-dependent phosphate cotransporter 2B; NaPi3b; Sodium/phosphate cotransporter 2B; Na(+)/Pi cotransporter 2B; NaPi-2b; Solute carrier family 34 member 2 |
| Gene ID | 10568 |
| SwissProt ID | O95436 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de NPT2b. en el rango AA: 630-710 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 75kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un transportador de fosfato dependiente de sodio y sensible al pH. La captación de fosfato aumenta a pH más bajo. Los defectos en este gen son causa de microlitiasis alveolar pulmonar. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2010], enfermedad: Los defectos en SLC34A2 son causa de microlitiasis alveolar pulmonar [MIM:265100]. La microlitiasis alveolar pulmonar es una enfermedad rara que se caracteriza por el depósito de microlitos de fosfato de calcio en los pulmones. La mayoría de los pacientes son asintomáticos durante varios años o incluso décadas y, por lo general, el diagnóstico es incidental a investigaciones clínicas no relacionadas con la enfermedad. Los casos con inicio temprano o progresión rápida son raros. Una radiografía de tórax con "apariencia de tormenta de arena" es un hallazgo diagnóstico típico. El inicio de esta enfermedad potencialmente letal varía desde el período neonatal hasta la vejez, y sigue una evolución progresiva a largo plazo que provoca un lento deterioro de la función pulmonar. La microlitiasis alveolar pulmonar es una enfermedad monogénica recesiva con penetrancia completa. Función: Puede participar en el transporte activo de fosfato al interior de las células mediante el cotransportador de Na(+). Podría ser la principal proteína transportadora de fosfato en la membrana del borde en cepillo intestinal. Podría participar en la síntesis de surfactante en los alvéolos pulmonares. Inducción: Regulada por EGF. Similitud: Pertenece a la familia de transportadores SLC34A. Especificidad tisular: Altamente expresada en el pulmón. También se detecta en páncreas, riñón, intestino delgado, ovario, testículo, próstata y glándula mamaria. En el pulmón, se encuentra en las células alveolares tipo II, pero no en el epitelio bronquiolar. |
