Anticuerpo monoclonal de conejo NOX2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CYBB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo NOX2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYBB |
| Nombres alternativos | CYBB;NOX2;Cytochrome b-245 heavy chain;CGD91-phox;Cytochrome b;558;subunit beta;Cytochrome b558 subunit beta;Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox;NADPH oxidase 2Neutrophil cytochrome b 91 kDa polypeptide;Superoxide-generating NADPH oxidase heavy chain subunit;gp91-1;gp91-phox;p22 phagocyte B-cytochrome |
| Gene ID | 1536 |
| SwissProt ID | P04839 |
| Immunogen | Un péptido sintético de NOX2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:65kD;Observed MW:65kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Membranosa. El citocromo b (-245) está compuesto por las cadenas alfa (CYBA) y beta (CYBB) del citocromo b. Se ha propuesto como un componente principal del sistema microbicida oxidasa de los fagocitos. La deficiencia de CYBB es uno de los cinco defectos bioquímicos descritos asociados con la enfermedad granulomatosa crónica (EGC). En este trastorno, se observa una disminución de la actividad de la NADPH oxidasa fagocítica; los neutrófilos pueden fagocitar bacterias, pero no pueden destruirlas en las vacuolas fagocíticas. La causa de este defecto de destrucción es la incapacidad de aumentar la respiración celular y, por consiguiente, la imposibilidad de transportar oxígeno activado a la vacuola fagocítica. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
