Anticuerpo policlonal de conejo NM23-H1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
NME1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NM23-H1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NME1 |
| Nombres alternativos | NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; Metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1 |
| Gene ID | 4830 |
| SwissProt ID | P15531 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NM23-H1 humano. Rango de AA: 3-52. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 23kDa |
Área de investigación
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism; |
Antecedentes
| Este gen (NME1) se identificó debido a sus bajos niveles de transcripción de ARNm en células altamente metastásicas. La nucleósido difosfato quinasa (NDK) existe como un hexámero compuesto por las isoformas «A» (codificada por este gen) y «B» (codificada por NME2). Se han identificado mutaciones en este gen en neuroblastomas agresivos. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. La cotranscripción de este gen y el gen vecino dependiente (NME2) genera transcripciones naturales (NME1-NME2), que codifican una proteína de fusión compuesta por secuencias que comparten la misma identidad con cada producto génico. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + nucleósido difosfato = ADP + nucleósido trifosfato., cofactor: magnesio., enfermedad: esta proteína se encuentra en cantidades reducidas en células tumorales con alto potencial metastásico., enfermedad: esta proteína se encuentra en cantidades reducidas en células tumorales con alto potencial metastásico. Se han encontrado mutaciones somáticas de NME1 en el neuroblastoma. El aumento de NME1 en el neuroblastoma se correlaciona con características de la enfermedad asociadas con tumores agresivos. Por lo tanto, podría tener funciones distintas, si no opuestas, en diferentes tumores., regulación enzimática: la autofosforilación en His-118 aumenta la actividad de la serina/treonina proteína quinasa de la enzima. La interacción con el complejo SET inhibe la actividad de la exonucleasa., función: papel principal en la síntesis de nucleósido trifosfatos distintos del ATP. Regula negativamente la actividad de Rho al interactuar con AKAP13/LBC. Actúa como activador transcripcional del gen c-Myc; se une al ADN de forma inespecífica (PubMed:8392752). Función: Papel principal en la síntesis de nucleósido trifosfatos distintos del ATP. Posee actividad de nucleósido difosfato quinasa, proteína quinasa específica de serina/treonina, geranilo y farnesil pirofosfato quinasa, histidina proteína quinasa y exonucleasa 3'-5'. Participa en la proliferación, diferenciación y desarrollo celular, la transducción de señales, la endocitosis del receptor acoplado a proteína G y la expresión génica. Es necesario para el desarrollo neuronal, incluyendo la formación de patrones neuronales y la determinación del destino celular. Tiene capacidad supresora de metástasis tumoral., PTM: El extremo N está bloqueado., similitud: Pertenece a la familia NDK., ubicación subcelular: Localización nuclear dependiente del ciclo celular que puede ser inducida por interacción con proteínas virales de Epstein-Barr o por degradación del complejo SET por GzmA., ubicación subcelular: La isoforma 2 es principalmente citoplasmática y la isoforma 1 y la isoforma 2 están excluidas del nucléolo., subunidad: Hexámero de dos cadenas diferentes: A y B (A6, A5B, A4B2, A3B3, A2B4, AB5, B6). Interactúa con CAPN8 (por similitud). Interactúa con AKAP13., subunidad: Hexámero de dos cadenas diferentes: A y B (A6, A5B, A4B2, A3B3, A2B4, AB5, B6). Interactúa con SET y PRUNE. Especificidad tisular: La isoforma 1 se expresa en corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, páncreas, bazo y timo. Se expresa en líneas celulares de carcinoma pulmonar, pero no en tejidos pulmonares normales. La isoforma 2 se expresa de forma ubicua y su expresión también está relacionada con la diferenciación tumoral. La isoforma 3 se expresa de forma ubicua. |
