Anticuerpo policlonal de conejo NHE-9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
SLC9A9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NHE-9 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC9A9 |
| Nombres alternativos | SLC9A9; NHE9; Nbla00118; Sodium/hydrogen exchanger 9; Na(+)/H(+) exchanger 9; NHE-9; Solute carrier family 9 member 9 |
| Gene ID | 285195 |
| SwissProt ID | Q8IVB4 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SLC9A9 humano. Rango de AA: 171-220. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 65kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un intercambiador de sodio/protones que pertenece a la familia de proteínas transportadoras de solutos 9. La proteína codificada se localiza en los endosomas de reciclaje tardío y puede desempeñar un papel importante en el mantenimiento de la homeostasis catiónica. Las mutaciones en este gen se asocian con la susceptibilidad al autismo 16 y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2012], enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a SLC9A9 puede ser una causa de un trastorno conductual/del desarrollo de inicio temprano con características del trastorno por déficit de atención e hiperactividad y discapacidad intelectual (TDAH) [MIM:143465]. Inversión inv(3)(p14:q21). La inversión altera SLC9A9 y DOCK3., función: Puede actuar en el intercambio electroneutral de protones por Na(+) a través de las membranas. Participa en la efusión de H(+) luminal del Golgi a cambio de cationes citosólicos. Participa en la homeostasis iónica de los orgánulos, contribuyendo al mantenimiento de los valores únicos de pH ácido de los compartimentos de Golgi y pos-Golgi en la célula. Similitud: Pertenece a la familia del transportador monovalente de catión-antiportador de protones 1 (CPA1) (TC 2.A.36). Especificidad tisular: Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos analizados. Se expresa en niveles máximos en el corazón y el músculo esquelético, seguidos de la placenta, el riñón y el hígado. Se expresa en el cerebro, el bulbo raquídeo y la médula espinal. |
