Anticuerpo policlonal de conejo NHE-6
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
SLC9A6
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NHE-6 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC9A6 |
| Nombres alternativos | SLC9A6; KIAA0267; NHE6; Sodium/hydrogen exchanger 6; Na(+)/H(+) exchanger 6; NHE-6; Solute carrier family 9 member 6 |
| Gene ID | 10479 |
| SwissProt ID | Q92581 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SLC9A6 humano. Rango de AA: 551-600. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 75kDa |
Área de investigación
| Cardiac muscle contraction; |
Antecedentes
| Este gen codifica un intercambiador de sodio-hidrógeno perteneciente a la familia 9 de transportadores de solutos. La proteína codificada se localiza en los endosomas tempranos y de reciclaje, y podría participar en la regulación del pH y el volumen endosómicos. Los defectos en este gen se asocian con el retraso mental sindrómico ligado al cromosoma X, tipo Christianson. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2010], Precaución: Inicialmente se identificó como una proteína de la membrana interna mitocondrial (PubMed:9507001), pero posteriormente se demostró que se localizaba en los endosomas tempranos y de reciclaje, no en las mitocondrias (PubMed:11940519). Enfermedad: Los defectos en SLC9A6 son la causa del síndrome de retraso mental ligado al cromosoma X tipo Christianson (MRXSC) [MIM:300243]; también conocido como MRXS-Christianson o síndrome similar a Angelman ligado al cromosoma X. El fenotipo se caracteriza por retraso mental profundo, epilepsia, ataxia y microcefalia, y mostró solapamiento fenotípico con el síndrome de Angelman. Función: Intercambio electroneutral de protones por Na(+) y K(+) a través de las membranas de los endosomas tempranos y de reciclaje. Contribuye a la homeostasis del calcio. Similitud: Pertenece a la familia del transportador monovalente de catión-antiportador de protones 1 (CPA1) (TC 2.A.36). Ubicación subcelular: Está presente en los compartimentos de reciclaje, incluyendo los endosomas tempranos y de reciclaje, y solo aparece transitoriamente en la membrana plasmática. Especificidad tisular: Es ubicuo; pero es más abundante en tejidos ricos en mitocondrias, como el cerebro, el músculo esquelético y el corazón. |
