Anticuerpo policlonal de conejo NEUS
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SERPINI1 PI12
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NEUS |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SERPINI1 PI12 |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | 5274 |
| SwissProt ID | Q99574 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de una región parcial de la proteína humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las serpinas, inhibidores de la serina proteinasa. Esta proteína es secretada principalmente por los axones cerebrales y reacciona preferentemente con el activador tisular del plasminógeno (TPP), inhibiéndolo. Se cree que participa en la regulación del crecimiento axonal y el desarrollo de la plasticidad sináptica. Las mutaciones en este gen provocan la encefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina (FENIB), una forma de encefalopatía familiar y epilepsia de herencia dominante, caracterizada por la acumulación de polímeros de neuroserpina mutantes. Se han identificado múltiples variantes con empalme alternativo que codifican la misma proteína. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], enfermedad: Los defectos en SERPINI1 son la causa de la encefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina (FEN1B) [MIM:604218]. FEN1B se caracteriza clínicamente como una demencia autosómica dominante, histológicamente por cuerpos de inclusión neuronales únicos y bioquímicamente por polímeros de neuroserpina. Función: Inhibidor de la serina proteasa que inhibe los activadores del plasminógeno y la plasmina, pero no la trombina. Puede estar involucrado en la formación o reorganización de las conexiones sinápticas, así como en la plasticidad sináptica en el sistema nervioso adulto. Puede proteger a las neuronas del daño celular causado por el activador del plasminógeno tisular. Similitud: Pertenece a la familia de las serpinas. Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en el cerebro. |
