Anticuerpo policlonal de conejo NDUS8

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón

Nombre del gen

NDUFS8

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo NDUS8
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	NDUFS8
Nombres alternativos	-
Gene ID	4728
SwissProt ID	O00217
Immunogen	Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 90-170

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	23kDa

Área de investigación

Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease;

Antecedentes

Este gen codifica una subunidad de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa mitocondrial, o Complejo I, una enzima multimérica de la cadena respiratoria responsable de la oxidación de NADH, la reducción de ubiquinona y la eyección de protones de las mitocondrias. La proteína codificada participa en la unión de dos de los seis a ocho grupos hierro-azufre del Complejo I y, por lo tanto, es necesaria en el proceso de transferencia de electrones. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Leigh. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], actividad catalítica: NADH + aceptor = NAD(+) + aceptor reducido., actividad catalítica: NADH + ubiquinona = NAD(+) + ubiquinol., cofactor: se une a 2 grupos 4Fe-4S por subunidad., enfermedad: los defectos en NDUFS8 son una causa del síndrome de Leigh (LS) [MIM:256000]. El LS es un trastorno neurológico grave caracterizado por lesiones necróticas bilateralmente simétricas en regiones subcorticales del cerebro. Función: Subunidad central de la NADH deshidrogenasa (Complejo I) de la cadena respiratoria de la membrana mitocondrial, que se cree pertenece al conjunto mínimo necesario para la catálisis. El Complejo I participa en la transferencia de electrones del NADH a la cadena respiratoria. Se cree que el aceptor inmediato de electrones de la enzima es la ubiquinona (por similitud). Puede donar electrones a la ubiquinona. Similitud: Pertenece a la familia de subunidades del complejo I de 23 kDa. Similitud: Contiene dos dominios de tipo ferredoxina 4Fe-4S. Subunidad: El complejo I de los mamíferos está compuesto por 45 subunidades diferentes.