Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS8

Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS8

Cat: AMRe87268
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:NDUFS8
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS8
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
NDUFS8
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS8
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen NDUFS8
Nombres alternativos TYKY; CI-23k; CI23KD
Gene ID 4728
SwissProt ID O00217
Immunogen Un péptido sintético de NDUFS8 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,FC 1:10-1:100
Peso molecular Calculated MW:24 kDa; Observed MW:24 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una subunidad de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa mitocondrial, o Complejo I, una enzima multimérica de la cadena respiratoria responsable de la oxidación de NADH, la reducción de ubiquinona y la eyección de protones de las mitocondrias. La proteína codificada participa en la unión de dos de los seis a ocho grupos hierro-azufre del Complejo I y, por lo tanto, es necesaria en el proceso de transferencia de electrones. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Leigh. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010]
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