Anticuerpo policlonal de conejo NDUFS3

Anticuerpo policlonal de conejo NDUFS3

Cat: APRab14516
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:NDUFS3
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo NDUFS3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
NDUFS3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo NDUFS3
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen NDUFS3
Nombres alternativos NDUFS3; NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 3; mitochondrial; Complex I-30kD; CI-30kD; NADH-ubiquinone oxidoreductase 30 kDa subunit
Gene ID 4722
SwissProt ID O75489
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NDUFS3 humano. Rango de AA: 117-166.
Aplicación
Aplicación WB,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 40kDa
Área de investigación
Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease;
Antecedentes
Este gen codifica uno de los componentes de la proteína hierro-azufre (IP) de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa mitocondrial (complejo I). Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de Leigh, resultado de la deficiencia del complejo I mitocondrial. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2009], Actividad catalítica: NADH + aceptor = NAD(+) + aceptor reducido. Actividad catalítica: NADH + ubiquinona = NAD(+) + ubiquinol. Función: Subunidad central de la cadena respiratoria de la membrana mitocondrial, la NADH deshidrogenasa (complejo I), que se cree que pertenece al ensamblaje mínimo necesario para la catálisis. El complejo I participa en la transferencia de electrones del NADH a la cadena respiratoria. Se cree que el aceptor inmediato de electrones de la enzima es la ubiquinona. Similitud: Pertenece a la familia de subunidades del complejo I de 30 kDa. Subunidad: El complejo I de los mamíferos está compuesto por 45 subunidades diferentes.
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