Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS3

Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS3

Cat: AMRe21473
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:NDUFS3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
NDUFS3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo NDUFS3
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen NDUFS3
Nombres alternativos NDUFS3;NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 3;mitochondrial;Complex I-30kD;CI-30kD;NADH-ubiquinone oxidoreductase 30 kDa subunit
Gene ID 4722
SwissProt ID O75489
Immunogen Un péptido sintético de NDUFS3 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:30kD;Observed MW:30kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Membrana interna mitocondrial. Este gen codifica uno de los componentes de la proteína hierro-azufre (IP) de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa mitocondrial (complejo I). Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de Leigh, resultado de la deficiencia del complejo I mitocondrial. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2009]
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