Anticuerpo policlonal de conejo NDUFB9
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
NDUFB9
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NDUFB9 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NDUFB9 |
| Nombres alternativos | NDUFB9; LYRM3; UQOR22; NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 beta subcomplex subunit 9; Complex I-B22; CI-B22; LYR motif-containing protein 3; NADH-ubiquinone oxidoreductase B22 subunit |
| Gene ID | 4715 |
| SwissProt ID | Q9Y6M9 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de NDUFB9 humano. Rango de AA: 102-151. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 22kDa |
Área de investigación
| Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una subunidad del complejo I de fosforilación oxidativa mitocondrial (nicotinamida adenina dinucleótido: ubiquinona oxidorreductasa). El complejo I se localiza en la membrana mitocondrial interna y su función es deshidrogenar el nicotinamida adenina dinucleótido y transportar electrones a la coenzima Q. La deficiencia del complejo I es el defecto más común en los trastornos de fosforilación oxidativa y da lugar a diversas afecciones, como la enfermedad neonatal letal, la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad hepática y los trastornos neurodegenerativos del adulto. Los pseudogenes de este gen se encuentran en los cromosomas cinco, siete y ocho. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2015], función: subunidad accesoria de la NADH deshidrogenasa (complejo I) de la cadena respiratoria de la membrana mitocondrial, que se cree que no participa en la catálisis. El complejo I participa en la transferencia de electrones del NADH a la cadena respiratoria. Se cree que el aceptor inmediato de electrones de la enzima es la ubiquinona. Similitud: Pertenece a la familia del complejo I LYR. Subunidad: El complejo I de los mamíferos está compuesto por 45 subunidades diferentes. |
