Anticuerpo policlonal de conejo NDRG1 (fosfo-Thr346)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
NDRG1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NDRG1 (fosfo-Thr346) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NDRG1 |
| Nombres alternativos | Protein NDRG1 (Differentiation-related gene 1 protein) (DRG-1) (N-myc downstream-regulated gene 1 protein) (Nickel-specific induction protein Cap43) (Reducing agents and tunicamycin-responsive protein) (RTP) (Rit42) |
| Gene ID | 10397 |
| SwissProt ID | Q92597 |
| Immunogen | Péptido fosfo sintetizado alrededor de NDRG1 humano (Thr346) |
Aplicación
| Aplicación | WB |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:2000 |
| Peso molecular | 43kDa |
Área de investigación
| Neuroscience |
Antecedentes
| Este gen es miembro de la familia de genes N-myc regulados negativamente, que pertenece a la superfamilia de las alfa/beta hidrolasas. La proteína codificada por este gen es una proteína citoplasmática implicada en las respuestas al estrés, las respuestas hormonales, el crecimiento celular y la diferenciación. La proteína codificada es necesaria para la activación de la caspasa mediada por p53 y la apoptosis. Las mutaciones en este gen son una causa de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4D, y la expresión de este gen puede ser un indicador pronóstico para varios tipos de cáncer. Se han observado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican múltiples isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2012], enfermedad: Los defectos en NDRG1 son la causa de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4D (CMT4D) [MIM:601455]; también conocida como neuropatía motora y sensorial hereditaria tipo Lom (HMSNL). La CMT4D es una forma recesiva de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, el trastorno hereditario más común del sistema nervioso periférico. La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se clasifica en dos grupos principales según sus propiedades electrofisiológicas e histopatología: neuropatía desmielinizante periférica primaria y neuropatía axonal periférica primaria. Las neuropatías desmielinizantes de CMT se caracterizan por una velocidad de conducción nerviosa gravemente reducida (menos de 38 m/s), desmielinización y remielinización segmentaria con formaciones en bulbo de cebolla en la biopsia nerviosa, atrofia y debilidad muscular distal de progresión lenta, ausencia de reflejos tendinosos profundos y pie cavo. Por convención, las formas autosómicas recesivas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth desmielinizante se denominan CMT4. Función: Puede tener un papel inhibidor del crecimiento. Inducción: Por homocisteína, 2-mercaptoetanol y tunicamicina en las células endoteliales. Se indujo aproximadamente 20 veces durante la diferenciación in vitro de las líneas celulares de carcinoma de colon HT29-D4 y Caco-2. Se indujo por compuestos de níquel en todas las líneas celulares analizadas. La principal señal de su inducción es una elevación del ion calcio intracelular libre causada por la exposición al ion níquel. El ácido okadaico, un inhibidor de la serina/treonina fosfatasa, indujo su expresión con mayor rapidez y eficiencia que el níquel. Similitud: Pertenece a la familia NDRG. Ubicación subcelular: Mientras que en el epitelio prostático y el corion placentario se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, no se observa tinción nuclear en las células del epitelio de colon. En cambio, su localización cambia del citoplasma a la membrana plasmática durante la diferenciación in vitro de líneas celulares de carcinoma de colon. Especificidad tisular: Ubicuo; se expresa con mayor intensidad en las membranas placentarias y los tejidos de próstata, riñón, intestino delgado y ovario. Expresión reducida en adenocarcinomas en comparación con los tejidos normales. En las membranas del colon, próstata y placenta, las células que bordean el lumen muestran la mayor expresión. |
