Anticuerpo policlonal de conejo ND5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MT-ND5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ND5 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MT-ND5 |
| Nombres alternativos | MT-ND5; MTND5; NADH5; ND5; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 5; NADH dehydrogenase subunit 5 |
| Gene ID | 4540 |
| SwissProt ID | P03915 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del MT-ND5 humano. Rango de AA: 328-377. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 70kDa |
Área de investigación
| Oxidative phosphorylation;Parkinson's disease; |
Antecedentes
| Actividad catalítica: NADH + ubiquinona = NAD(+) + ubiquinol. Enfermedad: Los defectos en MT-ND5 son una causa de la deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial del complejo I [MIM:252010]. El complejo I (NADH-ubiquinona oxidorreductasa), el complejo más grande de la cadena respiratoria mitocondrial, contiene más de 40 subunidades. Está incrustado en la membrana mitocondrial interna y sobresale parcialmente en la matriz. La deficiencia del complejo I es la causa más común de trastornos mitocondriales. Representa en gran medida un tercio de todos los casos de deficiencia de la cadena respiratoria y es responsable de una variedad de síntomas clínicos, que van desde trastornos neurológicos hasta miocardiopatía, insuficiencia hepática y miopatía. Enfermedad: Los defectos en MT-ND5 son una causa de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) [MIM:535000]. |
