Anticuerpo policlonal de conejo ND1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MT-ND1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo ND1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MT-ND1 |
| Nombres alternativos | MT-ND1; MTND1; NADH1; ND1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; NADH dehydrogenase subunit 1 |
| Gene ID | 4535 |
| SwissProt ID | P03886 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado del MT-ND1 humano. Rango de AA: 176-225. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 36kDa |
Área de investigación
| Oxidative phosphorylation;Parkinson's disease; |
Antecedentes
| Actividad catalítica: NADH + ubiquinona = NAD(+) + ubiquinol. Enfermedad: Los defectos en MT-ND1 son causa de neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) [MIM:535000]. La LHON es una enfermedad de herencia materna que provoca pérdida aguda o subaguda de la visión central, debido a una disfunción del nervio óptico. También se han descrito defectos de la conducción cardíaca y defectos neurológicos en algunos pacientes. La LHON es consecuencia de mutaciones primarias del ADN mitocondrial que afectan a los complejos de la cadena respiratoria. Enfermedad: Los defectos en MT-ND1 son causa de encefalomiopatía mitocondrial con acidosis láctica y síndrome de episodios similares a ictus (MELAS) [MIM:540000]. MELAS es un trastorno genéticamente heterogéneo, caracterizado por vómitos episódicos, convulsiones y lesiones cerebrales recurrentes similares a accidentes cerebrovasculares, que causan hemiparesia, hemianopsia o ceguera cortical. Enfermedad: Los defectos en MT-ND1 podrían estar asociados con la susceptibilidad mitocondrial a la enfermedad de Alzheimer (EA) [MIM:502500]. Enfermedad: Los defectos en MT-ND1 podrían estar asociados con la diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID). Función: La subunidad central de la cadena respiratoria de la membrana mitocondrial, NADH deshidrogenasa (Complejo I), se cree que forma parte del ensamblaje mínimo necesario para la catálisis. El Complejo I participa en la transferencia de electrones del NADH a la cadena respiratoria. Se cree que el aceptor inmediato de electrones para la enzima es la ubiquinona., similitud: Pertenece a la familia de la subunidad 1 del complejo I., actividad catalítica: NADH + ubiquinona = NAD(+) + ubiquinol., enfermedad: Los defectos en MT-ND1 son una causa de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) [MIM: 535000]. LHON es una enfermedad hereditaria materna que resulta en pérdida aguda o subaguda de la visión central, debido a la disfunción del nervio óptico. También se han descrito defectos de la conducción cardíaca y defectos neurológicos en algunos pacientes. LHON resulta de mutaciones primarias del ADN mitocondrial que afectan a los complejos de la cadena respiratoria., enfermedad: Los defectos en MT-ND1 son una causa del síndrome de encefalomiopatía mitocondrial con acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) [MIM: 540000]. MELAS es un trastorno genéticamente heterogéneo, caracterizado por vómitos episódicos, convulsiones y lesiones cerebrales recurrentes similares a accidentes cerebrovasculares, que causan hemiparesia, hemianopsia o ceguera cortical. Enfermedad: Los defectos en MT-ND1 podrían estar asociados con la susceptibilidad mitocondrial a la enfermedad de Alzheimer (EA) [MIM:502500]. Enfermedad: Los defectos en MT-ND1 podrían estar asociados con la diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID). Función: La subunidad central de la cadena respiratoria de la membrana mitocondrial, la NADH deshidrogenasa (Complejo I), se cree que pertenece al ensamblaje mínimo necesario para la catálisis. El Complejo I participa en la transferencia de electrones del NADH a la cadena respiratoria. Se cree que el aceptor inmediato de electrones de la enzima es la ubiquinona. Similitud: Pertenece a la familia de la subunidad 1 del complejo I. |
