Anticuerpo monoclonal de ratón NCOR1

Anticuerpo monoclonal de ratón NCOR1

Cat: AMM80683
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:NCOR1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón NCOR1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
NCOR1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón NCOR1
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen NCOR1
Nombres alternativos N-CoR; TRAC1; hN-CoR
Gene ID 9611
SwissProt ID O75376
Immunogen Fragmento recombinante purificado de NCOR1 (aa1-192) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular -
Área de investigación
Antecedentes
NCOR1: Correpresor del receptor nuclear 1. Este gen codifica una proteína que media la represión transcripcional independiente de ligando de los receptores de la hormona tiroidea y del ácido retinoico, promoviendo la condensación de la cromatina e impidiendo el acceso a la maquinaria transcripcional. Forma parte de un complejo que también incluye histonas desacetilasas y reguladores transcripcionales similares a la proteína de levadura Sin3p. Este gen se localiza entre las regiones críticas de los síndromes de Charcot-Marie-Tooth y Smith-Magenis en el cromosoma 17. Se ha descrito una variante de transcripción con empalme alternativo, pero no se ha determinado su secuencia completa.
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