Anticuerpo policlonal de conejo NBPF5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
NBPF5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NBPF5 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NBPF5 |
| Nombres alternativos | NBPF5; Neuroblastoma breakpoint family member 5 |
| Gene ID | 284610 |
| SwissProt ID | Q86XG9 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NBPF5 humano. Rango de AA: 302-351. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 41kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| NBPF5 (miembro 5 de la familia de puntos de ruptura del neuroblastoma) es una proteína citoplasmática de 351 aminoácidos que se expresa en la médula y el cerebro, y pertenece a la familia NBPF. NBPF5 contiene un dominio NBPF y está codificada por un gen que se asigna al cromosoma humano 1p13. El cromosoma 1 abarca 260 millones de pares de bases, contiene más de 3000 genes y comprende casi el 8% del genoma humano. El cromosoma 1 alberga una gran cantidad de genes asociados con enfermedades, incluyendo aquellos involucrados en la poliposis adenomatosa familiar, el síndrome de Stickler, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Gaucher, la esquizofrenia y el síndrome de Usher. Las aberraciones en el cromosoma 1 se encuentran en una variedad de cánceres, incluyendo el cáncer de cabeza y cuello, el melanoma maligno y el mieloma múltiple. |
