Anticuerpo policlonal de conejo NBPF1/9/10/12/14/15/16/20
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
NBPF12
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NBPF1/9/10/12/14/15/16/20 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NBPF12 |
| Nombres alternativos | NBPF12; COAS1; KIAA1245; Neuroblastoma breakpoint family member 12; Chromosome 1 amplified sequence 1; NBPF10; Neuroblastoma breakpoint family member 10; NBPF16; Neuroblastoma breakpoint family member 16; NBPF1; KIAA1693; Neuroblastoma brea |
| Gene ID | 55672/400818/284565/25832 |
| SwissProt ID | Q5TAG4/Q6P3W6/Q5SXJ2/Q3BBV0/Q3BBW0/Q3BBV1/Q8N660/Q5TI25 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NBPF1/9/10/12/14/15/16/20 humano. Rango de AA: 121-150. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 36kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen es miembro de la familia de puntos de ruptura del neuroblastoma (NBPF), que consta de docenas de genes recientemente duplicados, ubicados principalmente en duplicaciones segmentarias del cromosoma 1 humano. Esta familia de genes ha experimentado su mayor expansión dentro del linaje humano y se ha expandido, en menor medida, entre los primates en general. Los miembros de esta familia de genes se caracterizan por copias repetidas en tándem de los dominios de la proteína DUF1220. Las variaciones en el número de copias de genes en la región cromosómica humana 1q21.1, donde se encuentran la mayoría de los dominios DUF1220, se han implicado en varias enfermedades del desarrollo y neurogenéticas, como la microcefalia, la macrocefalia, el autismo, la esquizofrenia, el retraso mental, la cardiopatía congénita, el neuroblastoma y las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario. La expresión alterada de algunos miembros de la familia de genes se asocia con varios tipos de cáncer. Thismiscellaneous:Codificado por una de las numerosas copias de genes NBPF agrupados en la región p36, p12 y q21 del cromosoma 1.,similitud:Pertenece a la familia NBPF.,similitud:Contiene 10 dominios NBPF.,similitud:Contiene 2 dominios NBPF.,similitud:Contiene 3 dominios NBPF.,similitud:Contiene 6 dominios NBPF.,similitud:Contiene 7 dominios NBPF.,similitud:Contiene 8 dominios NBPF.,especificidad tisular:Expresado en una línea celular de neuroblastoma.,especificidad tisular:Expresado en la médula espinal.,especificidad tisular:Expresado en el bazo y el hígado fetal.,especificidad tisular:Expresado en la glándula mamaria.,especificidad tisular:Se expresa de forma ubicua con una mayor expresión observada en la mama y el hígado. También se expresa en la línea celular de neuroblastoma. Especificidad tisular: Ampliamente expresado. El único tejido con baja expresión es el riñón. |
