Anticuerpo monoclonal de ratón NBN

Anticuerpo monoclonal de ratón NBN

Cat: AMM81313
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:NBN
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón NBN
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
NBN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón NBN
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2a
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen NBN
Nombres alternativos ATV; NBS; P95; NBS1; AT-V1; AT-V2
Gene ID 4683
SwissProt ID O60934
Immunogen Fragmento recombinante purificado de NBN humano (AA: 467-615) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 85kDa
Área de investigación
Antecedentes
Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome de rotura de Nijmegen, un síndrome de inestabilidad cromosómica autosómica recesiva que se caracteriza por microcefalia, retraso del crecimiento, inmunodeficiencia y predisposición al cáncer. La proteína codificada forma parte del complejo de reparación de roturas de doble cadena MRE11/RAD50, compuesto por cinco proteínas. Se cree que este producto génico participa en la reparación de roturas de doble cadena del ADN y en la activación de puntos de control inducida por daño en el ADN.
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