Anticuerpo policlonal de conejo NAV3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
NAV3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo NAV3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NAV3 |
| Nombres alternativos | KIAA0938 POMFIL1 STEERIN3 |
| Gene ID | 89795 |
| SwissProt ID | Q8IVL0 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 430-510 |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 262kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de los navegadores neuronales y se expresa predominantemente en el sistema nervioso. La proteína codificada contiene dominios de hélice superenrollada y un dominio AAA conservado característico de las ATPasas asociadas con diversas actividades celulares. Este gen es similar a unc-53, un gen de Caenorhabditis elegans involucrado en la guía axonal. Se han descrito múltiples variantes de transcripción de empalme alternativo para este gen, pero solo una ha determinado su naturaleza completa. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008], etapa de desarrollo: Expresado en cerebro fetal., enfermedad: Defectos en NAV3 pueden ser causa de micosis fungoide [MIM:254400], un linfoma maligno de células T de la piel., enfermedad: Defectos en NAV3 pueden ser causa del síndrome de Sézary, un linfoma maligno de células T de la piel., función: Puede regular la producción de IL-2 por las células T. Podría estar involucrado en la regeneración neuronal. Similitud: Pertenece a la familia Nav/unc-53. Similitud: Contiene un dominio CH (homología de calponina). Especificidad tisular: Altamente expresado en el cerebro. Expresado en niveles bajos en el corazón y la placenta. Presente en linfocitos T activados, pero no en linfocitos T en reposo (a nivel proteico). Regulado a la baja en el neuroblastoma primario. |
