Anticuerpo monoclonal de ratón NAA10

Anticuerpo monoclonal de ratón NAA10

Cat: AMM81830
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:NAA10
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón NAA10
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Mono
Nombre del gen
NAA10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón NAA10
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Fosforilado
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen NAA10
Nombres alternativos TE2; ARD1; NATD; ARD1A; ARD1P; OGDNS; DXS707; MCOPS1
Gene ID 8260
SwissProt ID P41227
Immunogen Fragmento recombinante purificado de NAA10 humano (AA: 111-235) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ICC,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 26.5kDa
Área de investigación
Antecedentes
La N-alfa-acetilación es una de las modificaciones proteicas postraduccionales más comunes en las células eucariotas. Este proceso implica la transferencia de un grupo acetilo de la acetil-coenzima A al grupo alfa-amino de un polipéptido naciente y es esencial para el funcionamiento normal de la célula. Este gen codifica una acetiltransferasa N-terminal que funciona como subunidad catalítica del complejo principal de la acetiltransferasa A amino-terminal. Las mutaciones en este gen son la causa del síndrome de Ogden. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción.
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