Anticuerpo policlonal de conejo N-CoR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
NCOR1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo N-CoR |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NCOR1 |
| Nombres alternativos | NCOR1; KIAA1047; Nuclear receptor corepressor 1; N-CoR; N-CoR1 |
| Gene ID | 9611 |
| SwissProt ID | O75376 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NCoR1 humano. Rango de AA: 51-100. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 270kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Chromatin Modifying Enzymes; Acetylation; Signal Transduction; Signaling Pathway; Nuclear Signaling; Nuclear Hormone Receptors; Co-activators/co-repressors; Nuclear Signaling Pathways; Nuclear Receptors; Transcription; Co-factors; Acetylation; HDACs; Class II / Hda1 Class; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Metabolism; Pathways and Processes; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism; Cofactors, Vitamins / minerals |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que media la represión transcripcional independiente de ligando de los receptores de la hormona tiroidea y del ácido retinoico, promoviendo la condensación de la cromatina e impidiendo el acceso a la maquinaria transcripcional. Forma parte de un complejo que también incluye histonas desacetilasas y reguladores transcripcionales similares a la proteína de levadura Sin3p. Este gen se encuentra entre las regiones críticas de los síndromes de Charcot-Marie-Tooth y Smith-Magenis en el cromosoma 17. El empalme alterno produce múltiples variantes de transcripción. Los pseudogenes de este gen se encuentran en los cromosomas 17 y 20. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2010], dominio: La región C-terminal contiene dos dominios separados que interactúan con el receptor nuclear (ID1 e ID2), cada uno de los cuales contiene una secuencia conservada conocida como la caja CORNR. Este motivo es necesario y suficiente para la unión a receptores hormonales nucleares no ligados, mientras que las secuencias que flanquean la caja CORNR determinan la especificidad precisa del receptor hormonal nuclear. Dominio: La región N-terminal contiene tres dominios independientes capaces de mediar la represión transcripcional (RD1, RD2 y RD3). Función: Media la represión transcripcional por ciertos receptores nucleares. Forma parte de un complejo que promueve la desacetilación de histonas y la formación de estructuras represivas en la cromatina, las cuales pueden impedir el acceso de factores de transcripción basales. PTM: Ubiquitinado; mediado por SIAH2 y que conduce a su posterior degradación proteasomal. Similitud: Pertenece a la familia de correpresores del receptor nuclear N-CoR. Similitud: Contiene dos dominios SANT. Subunidad: Interactúa con SIAH2, HDAC7, SAP30, SIN3A y SIN3B (por similitud). Forma un gran complejo correpresor que contiene SIN3A/B y las histonas desacetilasas HDAC1 y HDAC2. Este complejo se asocia con la tiroides (TR) y los receptores de ácido retinoide (RAR) en ausencia de ligando. Interactúa con DACH1. Componente del complejo represor N-Cor, compuesto al menos por NCOR1, NCOR2, HDAC3, TBL1X, TBL1XR1, CORO2A y GPS2. Interactúa con TRIM28 y MJD2A/JHDM3A. Interactúa con ZBTB33/KAISO, interacción que sirve para reclutar el complejo N-CoR a las regiones promotoras que contienen dinucleótidos CpG metilados. Interactúa con el dominio catalítico de HDAC9. Interactúa con CBFA2T3 y HEXIM1. Interactúa con C1D. |
