Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor muscarínico de acetilcolina M2

Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor muscarínico de acetilcolina M2

Cat: AMRe85812
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Muscarinic Acetylcholine Receptor M2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor muscarínico de acetilcolina M2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
Muscarinic Acetylcholine Receptor M2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor muscarínico de acetilcolina M2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en TBS con 0,05% de azida sódica, 0,05% de proteína protectora y 50% de glicerol.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Muscarinic Acetylcholine Receptor M2
Nombres alternativos CHRM2; HM2; AChR; Acm2
Gene ID 1129
SwissProt ID P08172
Immunogen Un péptido sintético del receptor muscarínico de acetilcolina 2 humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:10-1:20
Peso molecular Calculated MW: 52 kDa; Observed MW: 52 kDa
Área de investigación
PI3K-Akt signaling pathway
Antecedentes
El receptor muscarínico de acetilcolina media diversas respuestas celulares, como la inhibición de la adenilato ciclasa, la degradación de fosfoinosítidos y la modulación de los canales de potasio mediante la acción de las proteínas G. El principal efecto de transducción es la inhibición de la adenilato ciclasa.
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