Anticuerpo monoclonal de conejo Munc18-1

Anticuerpo monoclonal de conejo Munc18-1

Cat: AMRe87367
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC/IF
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Munc18-1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Munc18-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Munc18-1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Munc18-1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Munc18-1
Nombres alternativos P67; NSEC1; UNC18; N-Sec1; RBSEC1; unc-18A; unc18-1; MUNC18-1
Gene ID 6812
SwissProt ID P61764
Immunogen Un péptido sintético de Munc18-1 humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200
Peso molecular Calculated MW:68 kDa; Observed MW:68 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína de unión a la sintaxina. Esta proteína parece desempeñar un papel en la liberación de neurotransmisores mediante la regulación de la sintaxina, un receptor de proteína de unión transmembrana. Las mutaciones en este gen se han asociado con la encefalopatía epiléptica infantil tipo 4. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2010]
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