Anticuerpo monoclonal de conejo Munc 13-4

Anticuerpo monoclonal de conejo Munc 13-4

Cat: AMRe87130
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Munc 13-4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Munc 13-4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
Munc 13-4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Munc 13-4
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Munc 13-4
Nombres alternativos FHL3; HLH3; HPLH3; Munc13-4
Gene ID 201294
SwissProt ID Q70J99
Immunogen Un péptido sintético de Munc 13-4 humano
Aplicación
Aplicación WB,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,FC 1:10-1:100
Peso molecular Calculated MW:123 kDa; Observed MW:123 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína miembro de la familia UNC13. Contiene una estructura de dominio similar a la de otros miembros de la familia, pero carece del dominio C1 de unión a ésteres de forbol N-terminal presente en otras proteínas Munc13. La proteína parece desempeñar un papel en la maduración vesicular durante la exocitosis y participa en la regulación de la secreción de gránulos citolíticos. Las mutaciones en este gen se asocian con la linfohistiocitosis hemofagocítica familiar tipo 3, un trastorno autosómico recesivo poco común y genéticamente heterogéneo. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
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