Anticuerpo policlonal de conejo Mucin 16
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MUC16
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Mucin 16 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MUC16 |
| Nombres alternativos | MUC16; CA125; Mucin-16; MUC-16; Ovarian cancer-related tumor marker CA125; CA-125; Ovarian carcinoma antigen CA125 |
| Gene ID | 94025 |
| SwissProt ID | Q8WXI7 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del MUC16 humano. Rango de AA: 13311-13360. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| Dominio: Compuesto por tres dominios, un dominio N-terminal rico en Ser y Thr, un dominio repetido que contiene más de 60 repeticiones en tándem parcialmente conservadas de 156 aminoácidos cada una (AA 12061-21862) y un dominio transmembrana C-terminal con una cola citoplasmática corta. Función: Se cree que proporciona una barrera protectora y lubricante contra partículas y agentes infecciosos en las superficies mucosas. Inducción: Regulado positivamente en células de cáncer de ovario. Varios: Antígeno que es la base de un ensayo sérico ampliamente utilizado para el seguimiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario. Debido a la falta de sensibilidad para la enfermedad en estadio I y la falta de especificidad, es de poco valor en la detección del cáncer de ovario temprano. Debido a sus niveles elevados similares en algunas afecciones no malignas, no es lo suficientemente específico como para ser utilizado en el cribado poblacional. Polimorfismo: El número de repeticiones es altamente polimórfico. PTM: Fuertemente N-glicosilado; Expresa principalmente un alto contenido de manosa y glicanos N-ligados de tipo bisectante complejo. PTM: Fuertemente O-glicosilado; expresa glicanos centrales de tipo 1 y tipo 2. PTM: Puede estar fosforilado. La fosforilación del dominio C-terminal intracelular puede inducir la escisión proteolítica y la liberación del dominio extracelular al espacio extracelular. PTM: Puede contener numerosos puentes disulfuro. La asociación de varias moléculas de la forma secretada puede ocurrir a través de puentes disulfuro intercatenarios, lo que proporciona una matriz gelatinosa extraordinariamente grande en el espacio extracelular o en el lumen de los conductos secretores. Similitud: Contiene 14 repeticiones LRR (ricas en leucina). Similitud: Contiene 2 repeticiones ANK. Similitud: Contiene 56 dominios SEA. Ubicación subcelular: Puede liberarse al espacio extracelular tras la fosforilación del extremo C intracelular, lo que induce la escisión proteolítica y la liberación del dominio extracelular. Subunidad: Se une a MSLN. La unión a MSLN media la adhesión celular heterotípica. Esto puede contribuir a la metástasis del cáncer de ovario en el peritoneo al iniciar la adhesión celular al epitelio mesotelial mediante la unión a MSLN. Especificidad tisular: Se expresa en los epitelios corneal y conjuntival (a nivel proteico). Sobreexpresado en carcinomas de ovario y tumores de bajo potencial maligno (LMP) en comparación con su expresión en tejido ovárico normal y adenomas ováricos. Dominio: Compuesto por tres dominios: un dominio N-terminal rico en Ser y Thr, un dominio repetido con más de 60 repeticiones en tándem parcialmente conservadas de 156 aminoácidos cada una (AA 12061-21862) y un dominio transmembrana C-terminal con una cola citoplasmática corta. Función: Se cree que proporciona una barrera protectora y lubricante contra partículas y agentes infecciosos en las superficies mucosas. Inducción: Regulado positivamente en células de cáncer de ovario. Varios: Antígeno que constituye la base de un ensayo sérico ampliamente utilizado para el seguimiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario. Debido a su falta de sensibilidad para la enfermedad en estadio I y a su falta de especificidad, es de escasa utilidad en la detección del cáncer de ovario en etapa temprana. Debido a sus niveles elevados similares en algunas afecciones no malignas, no es lo suficientemente específico como para su uso en el cribado poblacional. Polimorfismo: El número de repeticiones es altamente polimórfico. PTM: Fuertemente N-glicosilado; expresa principalmente un alto contenido de manosa y glicanos N-ligados de tipo bisectante complejo. PTM: Fuertemente O-glicosilado; expresa glicanos centrales de tipo 1 y tipo 2. PTM: Puede estar fosforilado. La fosforilación del dominio C-terminal intracelular puede inducir la escisión proteolítica y la liberación del dominio extracelular al espacio extracelular. PTM: Puede contener numerosos puentes disulfuro. La asociación de varias moléculas de la forma secretada puede ocurrir a través de puentes disulfuro intercatenarios, lo que proporciona una matriz gelatinosa extraordinariamente grande en el espacio extracelular o en el lumen de los conductos secretores. Similitud: Contiene 14 repeticiones LRR (ricas en leucina). Similitud: Contiene 2 repeticiones ANK. Similitud: Contiene 56 dominios SEA. Ubicación subcelular: Puede liberarse al espacio extracelular tras la fosforilación del extremo C intracelular, lo que induce la escisión proteolítica y la liberación del dominio extracelular. Subunidad: Se une a MSLN. La unión a MSLN media la adhesión celular heterotípica. Esto puede contribuir a la metástasis del cáncer de ovario en el peritoneo al iniciar la adhesión celular al epitelio mesotelial mediante la unión a MSLN. Especificidad tisular: Se expresa en los epitelios corneal y conjuntival (a nivel proteico). Sobreexpresado en carcinomas de ovario y tumores de ovario de bajo potencial maligno (LMP) en comparación con la expresión en tejido ovárico normal y adenomas ováricos. |
