Anticuerpo monoclonal de conejo mitofusina 2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Mitofusin 2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo mitofusina 2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Mitofusin 2 |
| Nombres alternativos | HSG; MARF; CMT2A; CPRP1; CMT2A2; HMSN6A; CMT2A2A; CMT2A2B |
| Gene ID | 9927 |
| SwissProt ID | O95140 |
| Immunogen | Un péptido sintético de mitofusina 2 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:86 kDa; Observed MW:80 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína de la membrana mitocondrial que participa en la fusión mitocondrial y contribuye al mantenimiento y funcionamiento de la red mitocondrial. Esta proteína participa en la regulación de la proliferación de las células musculares lisas vasculares y podría desempeñar un papel en la fisiopatología de la obesidad. Las mutaciones en este gen causan la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A2 y la neuropatía motora y sensitiva hereditaria VI, ambos trastornos del sistema nervioso periférico. Los defectos en este gen también se han asociado con el ictus de inicio temprano. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008] |
