Anticuerpo policlonal de conejo Midline-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MID1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Midline-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MID1 |
| Nombres alternativos | MID1; FXY; RNF59; TRIM18; XPRF; Midline-1; Midin; Midline 1 RING finger protein; Putative transcription factor XPRF; RING finger protein 59; Tripartite motif-containing protein 18 |
| Gene ID | 4281 |
| SwissProt ID | O15344 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del TRI18 humano. Rango de AA: 71-120. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 75kDa |
Área de investigación
| Ubiquitin mediated proteolysis; |
Antecedentes
| línea media 1(MID1) Homo sapiens La proteína codificada por este gen es miembro de la familia del motivo tripartito (TRIM), también conocida como el subgrupo 'RING-B box-coiled coil' (RBCC) de las proteínas RING finger. El motivo TRIM incluye tres dominios de unión a zinc, un RING, un B-box tipo 1 y un B-box tipo 2, y una región coiled-coil. Esta proteína forma homodímeros que se asocian con microtúbulos en el citoplasma. Es probable que la proteína esté involucrada en la formación de estructuras multiproteicas que actúan como puntos de anclaje a los microtúbulos. Las mutaciones en este gen se han asociado con la forma ligada al cromosoma X del síndrome de Opitz, que se caracteriza por anomalías de la línea media como labio hendido, hendidura laríngea, defectos cardíacos, hipospadias y agenesia del cuerpo calloso. Este gen también fue el primer ejemplo de un gen sujeto a la inactivación del cromosoma X en humanos mientras que escapaba de ella en ratones. El empalme alterno genera múltiples variantes de transcripción; sin embargo, tdisease: Los defectos en MID1 son la causa del síndrome de Opitz tipo I (OS-I) [MIM:300000]. El OS-I es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X que se caracteriza por hipertelorismo, defectos genitourinarios como hipospadias en varones y labios mayores en mujeres, hendiduras labio-palatinas-laringotraqueales, ano imperforado, retraso del desarrollo y cardiopatías congénitas. Las mutaciones del OS-I producen proteínas con menor afinidad por los microtúbulos. Función: Puede tener actividad de la ubiquitina ligasa E3, que se dirige a la subunidad catalítica de la proteína fosfatasa 2 para su degradación. Inducción: Un elemento retroviral actúa como promotor tisular alternativo específico para este gen. La LTR de un elemento HERV-E potencia su expresión en la placenta y el riñón embrionario. PTM: Fosforilado en residuos de serina y treonina. Similitud: Pertenece a la familia TRIM/RBCC. Similitud: Contiene un dominio B30.2/SPRY. Similitud: Contiene un dominio COS. Similitud: Contiene un dominio de fibronectina tipo III. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo RING. Similitud: Contiene dos dedos de zinc tipo caja B. Ubicación subcelular: Asociado a microtúbulos. Se asocia con los microtúbulos a lo largo del ciclo celular, co-localizándose con las fibras citoplasmáticas en la interfase y con el huso mitótico y los cuerpos medios durante la mitosis y la citocinesis. Subunidad: Homodímero o heterodímero con MID2. Interactúa con IGBP1. Especificidad tisular: En el feto, la mayor expresión se encuentra en el riñón, seguido del cerebro y el pulmón. Se expresa en niveles bajos en el hígado fetal. En el adulto, es más abundante en el corazón, la placenta y el cerebro. |
