Anticuerpo policlonal de conejo MerTK
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MERTK
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MerTK |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MERTK |
| Nombres alternativos | MERTK; MER; Tyrosine-protein kinase Mer; Proto-oncogene c-Mer; Receptor tyrosine kinase MerTK |
| Gene ID | 10461 |
| SwissProt ID | Q12866 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de MERTK humano. Rango de AA: 10-59. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 110kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de las quinasas del receptor MER/AXL/TYRO3 y codifica una proteína transmembrana con dos dominios de fibronectina tipo III, dos dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulinas) y un dominio de tirosina quinasa. Las mutaciones en este gen se han asociado con la alteración de la vía de fagocitosis del epitelio pigmentario de la retina (EPR) y la aparición de retinosis pigmentaria autosómica recesiva (RP). [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: ATP + a [proteína]-L-tirosina = ADP + a [proteína]-L-tirosina fosfato., enfermedad: Los defectos en MERTK son una causa de retinosis pigmentaria (RP) [MIM:268000]. RP que provoca la degeneración de las células fotorreceptoras de la retina. Los pacientes suelen presentar ceguera nocturna y pérdida del campo visual medio-periférico. A medida que su enfermedad progresa, pierden el campo visual periférico lejano y, eventualmente, también la visión central. Función: En caso de infección por filovirus, parece funcionar como factor de entrada celular. Información en línea: Boletín Científico de Retina International. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas, familia de las proteínas quinasas Tyr. Subfamilia AXL/UFO. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Similitud: Contiene dos dominios de fibronectina tipo III. Similitud: Contiene dos dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulinas). Especificidad tisular: No se expresa en linfocitos B y T normales, pero sí en numerosas líneas de células B y T neoplásicas. |
