Anticuerpo policlonal de conejo menina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
MEN1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo menina |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MEN1 |
| Nombres alternativos | MEN1; SCG2; Menin |
| Gene ID | 4221 |
| SwissProt ID | O00255 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del MEN1 humano. Rango de AA: 181-230. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 67kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Este gen codifica la menina, un supuesto supresor tumoral asociado con un síndrome conocido como neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Estudios in vitro han demostrado que la menina se localiza en el núcleo, posee dos señales funcionales de localización nuclear e inhibe la activación transcripcional por JunD; sin embargo, se desconoce la función de esta proteína. Se han detectado dos mensajes en transferencias Northern, pero el mensaje principal no se ha caracterizado. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, octubre de 2008], enfermedad: Los defectos en MEN1 son la causa del hiperparatiroidismo familiar aislado (FIHP) [MIM:145000]; también conocido como hiperparatiroidismo tipo 1 (HRPT1). La FIHP es un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por hipercalcemia, niveles elevados de hormona paratiroidea (PTH) y tumores paratiroideos uniglandulares o multiglandulares. Enfermedad: Los defectos en MEN1 son la causa de la neoplasia endocrina múltiple familiar tipo I (MEN1) [MIM:131100], un trastorno autosómico dominante que se caracteriza por tumores en las glándulas paratiroides, el tejido endocrino gastrointestinal, la hipófisis anterior y otros tejidos. Pueden presentarse lesiones cutáneas y tumores del tejido nervioso. El pronóstico en pacientes con MEN1 se relaciona con la hipersecreción hormonal por tumores, como la hipergastrinemia que causa úlcera péptica grave (síndrome de Zollinger-Ellison, ZES), hiperparatiroidismo primario y formas agudas de hiperinsulinemia. Función: Puede estar involucrado en la reparación del ADN. PTM: Se fosforila tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Ubicación subcelular: Se concentra en estructuras similares a cuerpos nucleares. Se reubica en la matriz nuclear tras la irradiación gamma. Subunidad: Interactúa con FANCD2 y DBF4. Componente de complejos que contienen MLL (denominados complejos MLL, ASCOM, MLL2/MLL3 o MLL3/MLL4): al menos ASH2L, RBBP5, DPY30, WDR5, una o varias histonas metiltransferasas (MLL, MLL2, MLL3 y/o MLL4) y los componentes facultativos MEN1, HCFC1, HCFC2, NCOA6, KDM6A, PAXIP1/PTIP y C16orf53/PA1. Especificidad tisular: Ubicuo. |
