Anticuerpo policlonal de conejo MYO1A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MYO1A MYHL
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MYO1A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MYO1A MYHL |
| Nombres alternativos | - |
| Gene ID | 4640 |
| SwissProt ID | Q9UBC5 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 370-450 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 114kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las miosinas. Esta proteína representa una miosina no convencional; no debe confundirse con la miosina-1 convencional del músculo esquelético (MYH1). Las miosinas no convencionales contienen los dominios básicos característicos de las miosinas convencionales y se distinguen de los miembros de esta clase por sus dominios de cola. Funcionan como motores moleculares basados en actina. Las mutaciones en este gen se han asociado con la sordera autosómica dominante. Se han encontrado variantes de empalme alternativo para este gen. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2011], enfermedad: Los defectos en MYO1A son la causa de la sordera neurosensorial autosómica dominante tipo 48 (DFNA48) [MIM:607841]. La DFNA48 es un tipo de pérdida auditiva neurosensorial. La sordera neurosensorial es resultado de un daño a los receptores neuronales del oído interno, las vías nerviosas al cerebro o el área del cerebro que recibe información sonora.,Función:Participa en la dirección del movimiento de los orgánulos a lo largo de los filamentos de actina.,Similitud:Contiene 1 dominio similar a una cabeza de miosina.,Similitud:Contiene 3 dominios de CI. |
